《轉載~新冠病患在家就能治療！輝瑞研發口服藥，感染風險大降》
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2021/04/30 · 作者 / 梁元齡編譯 · 出處 / Web only
疫苗大廠輝瑞宣布研發一款口服新藥，能治療初期的新冠肺炎感染，病患只需在家服藥，不必住院治療；此外口服、鼻噴的新冠疫苗研發也同步展開，有望克服針劑的諸多限制。
輝瑞（Pfizer）執行長博爾拉（Albert Bourla）日前宣布，旗下研發出新冠口服藥，能用於治療染疫初期的症狀。患者只要口服，在家就能獲得醫治，不必住進醫院「集中管理」、增添感染風險。
值得注意的是，博爾拉說，他們預期，這款口服藥還能有效對抗變異病毒。如果順利通過美國食品藥物管理局（FDA）批准，今年年底，該新藥有望在美上市。（推薦閱讀：美國：口罩拜拜 歐洲我來了）
疫情有轉機？治療靠口服、降低與一線人員接觸
博爾拉指出，這款新冠口服藥可能改變疫情生態。因為民眾即使染疫，也不必入院治療，可以省下大筆醫療資源；如此一來，也能大幅降低與一線人員接觸的必要性，防堵疫情進一步擴散。
這款口服藥屬於「蛋白酶抑制劑」，蛋白酶是病毒能在體內複製的關鍵要素，該抑制劑藉由抑制蛋白酶，來阻撓病毒增生、防止病情惡化，HIV、C型肝炎藥物也都是使用蛋白酶抑制劑。（推薦閱讀：華航機師染疫案滾雪球！首例防疫旅館人員確診，可能是群聚感染？）
（輝瑞研發新冠口服藥，能治療初期感染患者，目前進入臨床試驗。圖片來源 / Pixabay）
這種抑制劑有個特性，就是能跟其他抗病毒藥物做結合，多管齊下對抗體內病毒。因此博爾拉說，該藥能融合多種變異病毒的抑制劑，有效遏止變異病毒傳染。
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「我們相信，這在對抗多種變異病毒上，比其他方式更有效。」博爾拉說。
該款口服藥目前已進入第1期臨床試驗，進一步結果預計6月出爐，寄望年底前通過美國食品藥物管理局（FDA）批准上市。
針劑限制多 大廠拚研發口服、鼻噴疫苗
截至目前，所有疫苗都仍仰賴針劑注射。但針劑疫苗的限制不少，如某些疫苗需在極低溫下運送、仰賴繁複的冷鏈運輸網；患者得親自前往醫事單位或院所接種，提高感染風險。此外，還需要下訂足夠的注射器，日本和歐洲就曾分別爆出針筒、針頭數量不足的窘境。（推薦閱讀：新冠疫苗打一劑或兩劑？ 專家解讀6大疫苗效力和疑慮）
（針劑疫苗的限制不少，口服、鼻噴劑型有望提高接種效率。圖片來源 / Pexels）
「口服疫苗能克服針劑疫苗的多種障礙，讓疫苗配送更快、更廣，還可能讓民眾自己在家接種。」藥廠Oramed執行長基德隆（Nadav Kidron）說：「未來，民眾很可能得比照流感疫苗，每年固定施打新冠疫苗。屆時，口服疫苗的價值會大幅提升。」
不只輝瑞，多家大廠都積極研發口服疫苗。如Oramed與印度企業合資創投的Oravax Medical公司，旗下正研發一款「吞服接種」的疫苗，以酵母菌製作、成本較低，靠一般冰箱運輸即可，也能保存在室溫下，民眾在家就可「施打」，預計6月前進入臨床試驗。
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另也有藥廠著重開發「噴鼻劑型」疫苗，讓病毒株接觸鼻腔黏膜，藉此誘發體內免疫反應。醫學諮詢專家席迪圭（Javeed Siddiqui）預期，噴鼻劑型的疫苗，最早2022年問世，不過該疫苗的臨床療效、保護力都仍未知，須待臨床試驗結果出爐。
資料來源：CNBC、Telegraph、WebMD、WebMD2、Health
責任編輯：謝惠靜
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